Consulenza genetica preconcezionale

SSD SMeL specializzato in Citogenetica, Diagnosi Prenatale e Citogenetica Molecolare è la struttura di primo riferimento per le persone e le famiglie con sospetta diagnosi di malattia genetica. E' inoltre Presidio di Rete per le seguenti malattie rare: sindromi da aneuploidia cromosomica (codice di esenzione RNG080); sindromi da duplicazione/deficienza cromosomica (codice di esenzione RNG090); altre anomalie congenite multiple con ritardo mentale (codice di esenzione RNG100).

Centri di riferimento: 

Laboratorio Analisi - SMEL specializzato in Citogenetica e Genetica medica