Laboratorio Analisi - SMEL specializzato in Citogenetica e Genetica medica
Laboratorio Analisi - SMEL specializzato in Citogenetica e Genetica medica
Descrizione:
Varese, viale Borri, 57
Padiglione 8 Santa Maria, piano terra (accettazione) / piano -1 (visite)
Padiglione 6 Day Center, piano 1 (laboratorio)
Telefono: 0332 393060 (prenotazione visite da lunedì a venerdì dalle ore 13:30 alle 15:00)
E-mail: segreteria.genetica@asst-settelaghi.it
La SSD di Genetica è la struttura di primo riferimento per le persone e le famiglie con sospetta diagnosi di malattia genetica. E' inoltre Presidio di Rete per le seguenti malattie rare: sindromi da aneuploidia cromosomica (codice di esenzione RNG080); sindromi da duplicazione/deficienza cromosomica (codice di esenzione RNG090); altre anomalie congenite multiple con ritardo mentale (codice di esenzione RNG100).
Componenti:
- Responsabile: Dott.ssa Rossana Righi
- Componenti equipe
Informazioni utili per effettuare esami e visite di genetica medica
Test Genetici: cosa sono, come accedere, esenzioni.
Per tutti i test genetici riportati nell'informativa è possibile effettuare prelievo ed accettazione a seguito della prestazione Prima Visita di Genetica Medica, eseguibile presso gli Ambulatori di SSD Laboratorio Analisi SMEL specializzato in Citogenetica, Diagnosi Prenatale e Citogenetica Molecolare, Ospedale di Circolo e Fond. Macchi, Asst dei Sette Laghi.
Laboratorio Analisi - SMEL specializzato in Citogenetica e Genetica medica
Struttura Semplice Dipartimentale - Responsabile f.f. : Dott.ssa Righi Rossana
Varese, viale Borri, 57
Padiglione 8 Santa Maria, piano terra (accettazione) / piano -1 (visite)
Padiglione 6 Day Center, piano 1 (laboratorio)
Telefono: 0332 393060 (prenotazione visite da lunedì a venerdì dalle ore 13:30 alle 15:00)
E-mail: segreteria.genetica@asst-settelaghi.it
La SSD di Genetica è la struttura di primo riferimento per le persone e le famiglie con sospetta diagnosi di malattia genetica. E' inoltre Presidio di Rete per le seguenti malattie rare: sindromi da aneuploidia cromosomica (codice di esenzione RNG080); sindromi da duplicazione/deficienza cromosomica (codice di esenzione RNG090); altre anomalie congenite multiple con ritardo mentale (codice di esenzione RNG100).
Componenti:
- Responsabile: Dott.ssa Rossana Righi
- Componenti equipe
Informazioni utili per effettuare esami e visite di genetica medica
Test Genetici: cosa sono, come accedere, esenzioni.
Per tutti i test genetici riportati nell'informativa è possibile effettuare prelievo ed accettazione a seguito della prestazione Prima Visita di Genetica Medica, eseguibile presso gli Ambulatori di SSD Laboratorio Analisi SMEL specializzato in Citogenetica, Diagnosi Prenatale e Citogenetica Molecolare, Ospedale di Circolo e Fond. Macchi, Asst dei Sette Laghi.